肝复乐片如何治疗脂肪性肝炎？

    近年来，随着人民生活水平的提高，脂肪肝是我们经常听到的一种“富贵病”，而脂肪性肝炎却鲜有人知道，究其实质来说，脂肪肝的进一步发展，就会成为脂肪性肝炎。临床研究发现，肝复乐片不仅能有效治疗脂肪肝，还能控制脂肪肝向脂肪性肝炎转化。脂肪性肝炎的发病机钳较复杂，至今尚未完全阐明，不同病因引起的脂肪肝发生炎症的机制可能有所不同。主要有以下见种机制：
    ①大量实验和临床研究表明，肝脏游离的不饱和脂肪酸的来源或合成增多以及肝细胞内FFA含量增高，在脂肪性肝炎的发病中起重要作用。因为富含油酸j亚油酸等多不饱和脂肪酸的物质如玉米油、鱼油通过激活肝内脂质过氧化反应，促进酒精、CCl4引起的大鼠肝损伤；而富含饱和脂肪酸的棕榈油则通过抗脂质过氧化、抑制肝组织对不饱和脂肪酸的摄取，可以逆转酒精所致的肝损伤。已知FFA是具有很强细胞毒性的二性分子，它可作为去垢剂损害细胞质、线粒体和溶酶体膜等，且能加强TNFa等细胞因子的毒性，引起生物膜损伤，导致肝细胞线粒体肿胀和通透性增加，肝细胞变性、坏死和炎细胞浸润。
    ②由于促氧化物增多和抗氧化物减少的氧应激，使来自分子氧的自由基或反应性氧(ROS)产生增加，并与生物膜的磷脂、酶等起脂质过氧化反应，生成脂质过氧化自由基及丙二醛( MDA)等过氧化脂质，使细胞膜的流动性和通透悭发生障碍，引起细胞功能失调甚至破裂、死亡。另外，氧应激一脂质过氧化损伤还可导致肝小叶内炎症细胞浸润及纤维化。过氧化脂质不仅使内源性ROS增加和毒性增强，且可抑制过氧化体系，引起细胞内ATP和谷胱甘肽水平下降等一系列改变，这种衰竭在中央静脉周围肝细胞远较门脉周围严重，最终导致细胞死亡，并通过细胞损伤产生炎症反应或吸引炎细胞浸润至肝实质，导致肝脏进一步受损。
    ③许多研究证据表明，细胞色素P45。2E1(I cytochron/e  P4。。2El，CYP2E1)在酒精性肝病中表达明显增强，主要参与氧应激一脂质过氧化损伤。肝CYP2Ei的活化，伴反应性氧中间产物和脂质过氧化终产物形成增多，是酒精性肝损伤的重要机制之一。但对于CYP2E1在NASH{中的发病机制上的作用还不清楚。
    ④许多动物实验和临床研究证实酒精性肝损伤时常伴发内毒素血症，而且近年来有研究也发现NASH患者体内内毒素血症也有较高．的发生率。内毒素不仅对肝细胞具有直接的毒性作用，而且还可通过激活转录因子NF-KB，引发TNFa、IL-1、IL-6、IL-8等细胞：因子和炎症介质产生的增加，从而增强内毒素的作用。另外，TNFa、免疫反应、酐细胞的凋亡及；Kupffer细胞的激活等都有可能参与脂肪性肝炎的发病。
    综上所述，我们可以看到脂肪性肝炎的发病是多方面因素引起的，但是脂肪肝的形成，是其发病的根本缘由，这就要求我们在平时的生活中，要减少脂肪的摄入，增加其消耗，养成良好的生活习惯，杜绝脂肪肝的形成。对于脂肪肝患者，应加强运动，配合药物积极治疗，使用肝复乐片等中成药，长期坚持，也能有效控制脂肪肝，防止其转变成脂肪性肝炎。